Chargé d'affaires réglementaires
Consultant en affaires réglementaires cosmétiques
Le chargé d'affaires réglementaires cosmétiques gère la conformité des produits depuis la formulation jusqu'à la mise sur le marché — notifications CPNP, dossier de mise sur le marché, allégations, étiquetage. Flex+ met à disposition des consultants disponibles en mission pour des lancements produits, des audits réglementaires ou des missions de veille.
Ce que font nos consultants chez vos équipes
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Instruire les notifications CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) avant commercialisation dans l'UE
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Constituer et maintenir les dossiers de mise sur le marché (DIP — Product Information File)
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Évaluer la conformité des allégations selon le Règlement 655/2013 et les critères de substantiation
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Vérifier la conformité des étiquettes : liste INCI, mentions obligatoires, traductions
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Suivre les avis SCCS et les actualisations des listes d'ingrédients (Annexes II à VI du Règlement 1223/2009)
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Répondre aux demandes des autorités de surveillance du marché et aux signalements de l'ANSM
Pourquoi passer par Flex+ pour ce profil
01
Consultants disponibles pour des missions de lancement produit de 1 à 6 mois
02
Expertise CPNP opérationnelle — pas de montée en compétence nécessaire
03
Connaissance des attentes ANSM et des pratiques d'audit du marché cosmétique
04
Profils bilingues français/anglais pour les groupes opérant sur plusieurs marchés UE
Cadre réglementaire des affaires réglementaires cosmétiques
Profil type de nos consultants AR cosmétiques
Formation en pharmacie, chimie, sciences de la vie ou réglementaire (Bac+5), avec expérience en industrie cosmétique ou chez un distributeur. Maîtrise du portail CPNP, lecture de la nomenclature INCI, connaissance des listes positives/négatives, gestion des allégations. Les profils expérimentés ont géré des lancements multi-pays avec des portefeuilles de 50 à 300 références.
Le Règlement 1223/2009/CE impose une notification CPNP pour tout produit cosmétique avant sa mise sur le marché dans l'UE. Le dossier de mise sur le marché (DIP) doit être accessible à l'autorité compétente à tout moment. Les allégations — anti-âge, naturel, sans perturbateurs endocriniens — sont encadrées par le Règlement 655/2013, qui exige une substantiation documentée pour chaque claim. La liste INCI et les restrictions par Annexe sont actualisées régulièrement par la Commission.
Le chargé AR cosmétiques gère la conformité réglementaire et administrative : notifications CPNP, DIP, étiquetage, allégations. Le toxicologue cosmétique évalue la sécurité scientifique des formules et signe le rapport de sécurité. Les deux profils sont complémentaires et souvent nécessaires pour un lancement produit complet.
Oui. Plusieurs de nos consultants ont une expérience en grands groupes avec des portefeuilles complexes — plusieurs marques, plusieurs marchés UE, plusieurs formats de produits. La gestion multilingue des étiquettes est également un point courant dans leurs missions.
La pression se renforce sur plusieurs fronts : actualisation des listes SCCS sur les perturbateurs endocriniens, nouvelles exigences sur les nanomatériaux, restrictions sur les substances CMR dans les cosmétiques, et montée des allégations durabilité/naturel qui nécessitent une substantiation documentée solide.
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Valeur ajoutée Flex+
Avec Flex+, vous accédez à un vivier d’experts disponibles rapidement, sans les contraintes d’un recrutement permanent.
Encadrement CEHTRA : tous nos chargés d'affaires réglementaires sont suivis et formés par des seniors.