Chargé d'affaires réglementaires
Consultant en affaires réglementaires chimie & spécialités
Le chargé d'affaires réglementaires chimie gère les dossiers d'enregistrement REACH, les Fiches de Données de Sécurité (FDS), la communication le long de la chaîne d'approvisionnement et le suivi des substances préoccupantes (SVHC). Flex+ propose des consultants disponibles en mission pour accompagner fabricants, importateurs et utilisateurs en aval.
Ce que font nos consultants chez vos équipes
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Constituer et soumettre les dossiers d'enregistrement REACH sur IUCLID (Modules 1 à 7)
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Mettre à jour et valider les Fiches de Données de Sécurité selon le Règlement 2020/878 et les DNEL/PNEC établis dans le CSR
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Gérer la communication REACH dans la chaîne d'approvisionnement : transmission SDS, scénarios d'exposition
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Identifier et gérer les substances SVHC (liste candidate ECHA) dans les articles et mélanges
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Piloter les dossiers d'autorisation (Titre VII REACH) pour les substances soumises à restriction d'usage
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Assurer la classification et l'étiquetage CLP des substances et mélanges
Pourquoi passer par Flex+ pour ce profil
01
Experts IUCLID disponibles pour des missions d'enregistrement ponctuelles ou des programmes pluriannuels
02
Maîtrise des outils ECHA : IUCLID, REACH-IT, Chesar, C&L Inventory, Substance Info Portal
03
Profils capables de piloter des consortiums REACH et de gérer les SIEFs
04
Intervention possible en renfort pour les utilisateurs en aval soumis à des obligations de communication
Cadre réglementaire des AR chimie & spécialités
Profil type de nos consultants AR chimie
Formation en chimie, sciences de l'environnement ou réglementaire (Bac+5), avec expérience sur des dossiers REACH complets. Maîtrise opérationnelle d'IUCLID et de Chesar, connaissance du read-across et des approches de prédiction (QSAR), gestion de la communication aval. Les profils expérimentés ont soumis plusieurs dizaines de dossiers d'enregistrement et ont une connaissance des processus Q&A ECHA.
REACH (Règlement CE n°1907/2006) est le régime réglementaire central pour les substances chimiques dans l'UE — enregistrement obligatoire pour plus d'1 t/an, évaluation des substances prioritaires par l'ECHA, autorisation pour les substances très préoccupantes (SVHC). La liste candidate SVHC dépasse aujourd'hui 230 entrées et est actualisée deux fois par an. Le Règlement CLP (1272/2008) définit la classification harmonisée des dangers. Les FDS sont régies par le Règlement 2020/878 en vigueur depuis le 1er janvier 2023.
Valeur ajoutée Flex+
Avec Flex+, vous accédez à un vivier d’experts disponibles rapidement, sans les contraintes d’un recrutement permanent.
Encadrement CEHTRA : tous nos chargés d'affaires réglementaires sont suivis et formés par des seniors.
L'utilisateur en aval doit vérifier que ses usages sont couverts par les scénarios d'exposition des FDS reçues de ses fournisseurs. S'ils ne le sont pas, il doit soit notifier le fabricant pour étendre la couverture, soit réaliser une évaluation de la sécurité chimique pour ses propres usages (downstream user CSR).
En règle générale, de 12 à 24 mois pour un enregistrement complet. Le délai dépend de la disponibilité des données, des échanges au sein du SIEF, et de la complexité du profil de dangers. Nos consultants peuvent réaliser un pré-gap analysis pour identifier les données manquantes en amont.
Oui. Les dossiers d'autorisation (Titre VII REACH) incluent une analyse des alternatives, une analyse socio-économique et une justification du contrôle adéquat des risques. Certains de nos consultants ont déjà contribué à des dossiers SVHC en autorisation.
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Substance, volume, périmètre REACH ou CLP — décrivez votre besoin et nous identifions le bon profil.
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