Pourquoi recruter un chargé d’affaires réglementaires en mission plutôt qu’en CDI ?
Les projets réglementaires sont souvent variables, soumis à des retours d’agences, à des échéances de dépôt de dossiers ou à des besoins d’expertise ciblée.
Recruter un chargé d’affaires réglementaires en mission via Flex+, c’est bénéficier :
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D’une grande flexibilité : mission courte ou longue selon votre charge projet.
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D’une montée en charge immédiate : compétences adaptées à vos dossiers réglementaires.
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D’une maîtrise des coûts : modèle sans engagement RH permanent.
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D’une expertise ciblée : REACH, CLP, biocides, phytosanitaires, cosmétiques, dispositifs médicaux, marquage CE.
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D’un accompagnement expert : supervision CEHTRA pour des dossiers techniquement solides
Les avantages du modèle Flex+
Les projets réglementaires sont souvent variables, soumis à des retours d’agences, à des échéances de dépôt de dossiers ou à des besoins d’expertise ciblée.
En choisissant Flex+ pour recruter votre chargé d’affaires réglementaires en mission, vous profitez de :
01
Un sourcing rapide via nos outils internes et nos réseaux spécialisés d’offres d’emploi ;
02
Une qualification technique rigoureuse, incluant la capacité à gérer des documents réglementaires, bases de données et bases de données réglementaires ;
03
Un encadrement continu par les séniors CEHTRA, experts reconnus en réglementation ;
04
Une intégration fluide du consultant au sein de vos équipes ;
05
Un suivi qualité structuré, garantissant la cohérence et la conformité de la mission.
Nos domaines d’intervention
en mission affaires réglementaires
Les consultants Flex+ peuvent intervenir sur un large périmètre réglementaire :
Montage et suivi de dossiers : REACH, CLP, Biocides (BPR), Produits Phytopharmaceutiques, Cosmétiques UE, dispositifs médicaux et marquage CE, packaging & food contact.
Formation :
cursus réglementaires, chimie, biologie, pharmacie, toxicologie.
Expérience :
profils junior+ à intermédiaires, parfaits pour gérer des dossiers réglementaires, bases de données ou interactions avec autorités.
Compétences clés :
dossiers REACH/CLP, BPR, Phyto, Cosmétiques, packaging, marquage CE, dispositifs médicaux.
Encadrement CEHTRA :
mentorat CEHTRA garantissant une montée en compétence continue.
Exemples de missions réussies
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Biocides – leader international : contribution au montage de dossiers BPR, réponses aux autorités, harmonisation documentaire.
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Phytopharmaceutiques – acteur mondial : consolidation des données pour la soumission, revue des documents, structuration du dépôt des dossiers.
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Chimie industrielle : mise à jour d’un portefeuille REACH, gestion des classifications CLP, alignement des bases documentaires.
Comment se déroule une mission chargé d’affaires réglementaires avec Flex+ ?
Analyse du besoin
Cadrage du périmètre, des livrables, du calendrier des dépôts, et des interactions prévues avec les autorités.
Sourcing et qualification
Identification de profils opérationnels capables de gérer vos dossiers d’enregistrement, vos bases documentaires, ou vos priorités de conformité.
Validation client
Entretien tripartite pour vérifier les compétences techniques, la capacité à suivre votre stratégie réglementaire, et l’adéquation culturelle.
Démarrage de la mission
Le consultant rejoint vos équipes, sur site ou en hybride, avec appui continu des experts CEHTRA.
Suivi qualité
Reporting régulier sur l’avancement, la qualité des documents, les interactions avec les agences et la tenue des jalons.
Pourquoi choisir Flex+ pour recruter un chargé d’affaires réglementaires en mission ?
Avec Flex+, vous accédez à un vivier d’experts disponibles rapidement, sans les contraintes d’un recrutement permanent.
Encadrement CEHTRA : garant de la qualité scientifique
Oui, certains consultants maîtrisent les exigences réglementaires spécifiques, incluant le marquage CE, la documentation technique et les interactions avec les autorités de santé.
Oui, selon les secteurs concernés. Ils peuvent préparer des dossiers d’enregistrement, contribuer aux dossiers d’AMM, ou appuyer l’autorisation de mise sur le marché de certaines catégories réglementées.
Oui. Nos consultants peuvent assurer une veille réglementaire continue, suivre les mises à jour, et gérer vos bases de données réglementaires pour maintenir la conformité de vos portefeuilles.
Oui, pour certains projets. Il peut définir une stratégie réglementaire, préparer les jalons critiques, et organiser le dépôt des dossiers.
Oui, nous intervenons régulièrement dans le secteur pharmaceutique pour la préparation de dossiers, la mise à jour documentaire et la coordination réglementaire.